El proyecto de ley tiene como objetivo mejorar la atención para los pacientes que padecen enfermedades raras.
Santo Domingo. – Un proyecto de ley ha sido presentado en el Senado de la República por la Alianza Dominicana de Asociaciones de Pacientes (Adapa), con la colaboración de la Comisión de Salud Pública del Senado. Este importante documento busca mejorar la atención integral que el Estado ofrece a los pacientes que padecen enfermedades raras.
El proyecto fue entregado a la presidenta de la Comisión de Salud de la cámara alta, la senadora Lía Díaz de Díaz, junto a sus colegas senadores Alexis Victoria Yeb, Dagoberto Rodríguez, Rafael Barón Duluc y María Mercedes Ortiz. Su propósito es asegurar el diagnóstico, tratamiento y asistencia médica para quienes padecen estas condiciones, a través del sistema de salud pública.
Compromiso del Senado con los pacientes
La senadora Lía Díaz mostró su apoyo a la iniciativa, compartiendo que ella misma fue diagnosticada con una enfermedad rara durante su adolescencia. “Este es un proyecto país que llevará nuestro esfuerzo para hacerse realidad. Ustedes no están solos; asumimos este compromiso con firmeza”, expresó.
Por su parte, el presidente del Senado, Ricardo de los Santos, aseguró que el pleno legislativo estará comprometido en impulsar este anteproyecto para su pronta transformación en ley. “Es un paso fundamental para mejorar la calidad de vida de quienes tienen estas condiciones. Trabajaremos para que esta legislación se convierta en un apoyo tangible para los pacientes y sus familias”, afirmó.
Beneficios del anteproyecto de ley
Denisse Vallejo, presidenta de Adapa, agradeció el apoyo del Senado y subrayó que la propuesta, que se desarrolla en un documento de 32 páginas, tiene como objetivo no solo visibilizar las enfermedades raras, sino también garantizar la cobertura estatal para la atención y tratamiento de estos pacientes.
“Este es un momento histórico para nuestra comunidad. Seguiremos luchando por el derecho a la salud de estos pacientes”, enfatizó.
El anteproyecto incluye medidas claves, tales como:
– La creación de un registro nacional de enfermedades raras.
– Diagnóstico temprano y acceso a tratamientos adecuados.
– Inclusión de medicamentos de alto costo en el sistema público de salud.
– Apoyo psicosocial para pacientes y sus familias.
